Croissance et défis du secteur biotech en France
Le secteur de la biotechnologie en France connaît une croissance impressionnante, avec une levée de fonds record de 2,3 milliards d’euros en 2021, marquant une augmentation de 50 % par rapport à 2020. La France se positionne comme un acteur européen majeur dans le domaine, notamment en oncologie et maladies infectieuses, et bénéficie du soutien gouvernemental à travers le plan d’investissement de 800 millions d’euros pour devenir leader en biothérapies et bioproduction. Cependant, le secteur fait face à des défis, notamment en matière de financement et de capacité à mener à bien les essais cliniques, cruciaux pour la mise sur le marché des médicaments.
Enjeux de commercialisation et de propriété intellectuelle
La mise sur le marché représente un enjeu critique pour les biotechs, signe de leur capacité à développer et produire des médicaments. La longueur et le coût croissant de la recherche et développement, ainsi que les enjeux autour des brevets pharmaceutiques, qui expirent après 20 ans, inscrivent les biotechs dans une course contre la montre pour commercialiser leurs médicaments et rentabiliser leurs investissements avant l’expiration de ces brevets. Le secteur doit également naviguer dans un marché compétitif où le premier médicament d’un nouveau type à être commercialisé capture souvent la majorité des parts de marché.
Sous-traitance et partenariats stratégiques
Face à la complexité et à l’allongement des processus de recherche clinique, les biotechs s’appuient de plus en plus sur des partenaires externes tels que les organisations de recherche contractuelle (CRO) et les organisations de développement et de fabrication contractuelle (CDMO) pour accélérer le développement et la mise sur le marché de nouveaux médicaments. Ces partenariats, essentiels pour surmonter les ressources et expertises limitées des biotechs, exigent une gestion de projet et une collaboration efficace pour réussir. La montée en compétence des biotechs dans la gestion de ces relations externes et la conformité réglementaire est cruciale pour le succès de ces collaborations et pour accélérer le processus de développement des médicaments, soulignant l’importance de l’humain dans ce processus complexe.
Source : KPMG
